9月28日至10月1日，第67屆美國(guó)放射腫瘤學(xué)會(huì)(ASTRO)年會(huì)在美國(guó)舊金山舉行。會(huì)上，正大天晴公布了1類創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼膠囊在肺癌領(lǐng)域的三項(xiàng)最新研究成果，包括2項(xiàng)口頭報(bào)告及1項(xiàng)壁報(bào)展示。其中，“得福組合”(安羅替尼與貝莫蘇拜單抗)在局限期小細(xì)胞肺癌一線治療后維持治療中展現(xiàn)出持續(xù)生存獲益，12個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率達(dá)到86.7%。

　　口頭報(bào)告

　　1、安羅替尼聯(lián)合全腦放療治療伴腦轉(zhuǎn)移小細(xì)胞肺癌患者：一項(xiàng)單臂II期研究

　　205 - Anlotinib Combined with Whole-Brain Radiotherapy for Brain Metastases in Patients Diagnosed with Small Cell Lung Cancer: A Single-Arm, Phase 2 Trial

　　通訊作者：畢楠 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

　　第一作者：鄧壘 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

　　內(nèi)容概要：本研究旨在評(píng)估安羅替尼聯(lián)合全腦放療(WBRT)治療伴有腦轉(zhuǎn)移(BMs)小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者的療效和安全性。2021年1月至2023年12月期間，研究共納入43例患者。中位隨訪時(shí)間為28.9個(gè)月;顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存期(iPFS)為9.9個(gè)月，中位OS為14.6個(gè)月，顱內(nèi)客觀緩解率(iORR)和顱內(nèi)疾病控制率(iDCR)分別為72.5%和95%。最常見(jiàn)的不良事件包括疲勞(57.5%)和高血壓(52.5%)。未發(fā)生≥4級(jí)不良事件，治療期間未出現(xiàn)顱內(nèi)出血。研究提示，對(duì)于伴有BMs的SCLC患者，安羅替尼聯(lián)合WBRT可改善iPFS和OS，且安全性可控。

　　2、貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼維持治療在局限期小細(xì)胞肺癌中展現(xiàn)持續(xù)生存獲益及安全性數(shù)據(jù)更新：一項(xiàng)前瞻性Ib期研究的延長(zhǎng)隨訪結(jié)果

　　206 - Durable Survival and Updated Safety of TQB2450 plus Anlotinib Maintenance Therapy in Limited-Stage Small Cell Lung Cancer: Extended Follow-Up from a Prospective Phase Ib Trial

　　通訊作者：于金明 山東省腫瘤醫(yī)院、孟祥姣 山東省腫瘤醫(yī)院

　　第一作者：劉孝莉 山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)院、山東省腫瘤醫(yī)院

　　內(nèi)容概要：本研究旨在評(píng)估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼作為局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)放化療后維持治療的長(zhǎng)期療效和安全性，并更新了12個(gè)月生存結(jié)果和安全性分析。研究入組了15例在鉑類藥物為基礎(chǔ)的放化療(同步/序貫)后未進(jìn)展的(LS-SCLC)患者。數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪時(shí)間延長(zhǎng)至18.7個(gè)月，12個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為86.7%，12個(gè)月總生存率為100%，疾病控制率為100%。結(jié)果表明，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼在一線治療后未發(fā)生疾病進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌患者中展現(xiàn)出持久的臨床獲益和可控的安全性。

　　壁報(bào)

　　安羅替尼聯(lián)合放療治療無(wú)法耐受同步放化療的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性及有效性II期研究：初步生存分析

　　2532 - A Phase II Trial of Safety and Efficacy of Radiotherapy Combined with Anlotinib in Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients Intolerable to Concurrent Chemoradiotherapy: Preliminary Survival Analysis

　　通訊作者： 畢楠 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

　　第一作者： 苑雨培 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

　　內(nèi)容概要：本研究旨在分析胸部放療同步安羅替尼治療用于不可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的安全性和近期療效。研究前瞻性納入2020年10月至2023年9月就診的不可切除局部晚期、不能耐受同步放化療的NSCLC患者。放療期間同步口服安羅替尼，觀察自放療開始至放療后3個(gè)月內(nèi)的不良反應(yīng)和近期腫瘤復(fù)發(fā)情況。結(jié)果研究共納入41例II-III期NSCLC患者，11例患者接受誘導(dǎo)化療，30例患者接受誘導(dǎo)化療聯(lián)合免疫治療。中位隨訪19.7個(gè)月，1年P(guān)FS率為78.3%，1年OS率為78.0%。安全性方面，3-4級(jí)急性血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率為20%;3級(jí)咯血發(fā)生率為2%，無(wú)4級(jí)咯血;3-4級(jí)放射性肺炎發(fā)生率為10%。全組患者無(wú)5級(jí)不良反應(yīng)事件。本研究首次證實(shí)，胸部放療聯(lián)合安羅替尼治療用于不可耐受同步放化療的NSCLC患者安全性好，不良反應(yīng)可控，近期療效較好。

　　*本資料為專業(yè)醫(yī)學(xué)資料，旨在促進(jìn)醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考，非廣告用途;任何處方請(qǐng)參考產(chǎn)品最新詳細(xì)處方資料